Q为什么纯化时目标物不与介质结合，或结合量较低？

A 1.上样量过载，降低上样量，2.上样速度过快👮🏽‍♂️🖥，降低上样流速，3.蛋白或脂类在介质中聚集，及时有效地清洗介质或更换新的介质🥿，4.目标物不带电或与介质带同样的电荷

Q洗脱时没有收集到目标物，或只收集到少量目标物，怎么办？

A 1.目标物没有与介质结合或结合量较少，先确认目标物是否与介质结合，2.洗脱条件不合适，洗脱液洗脱能力不够🚵🏿‍♀️，加大盐浓度和调整洗脱液pH🎅🏽，3.洗脱时间不够🖍，降低流

Q什么原因会造成色谱峰上升缓慢？

A 介质装填太松，重新装柱

Q客户反映柱底分布器有漏液情况，怎么处理？

A 若是新柱底分布器🔛，则检查柱底分布器筛板和柱内套杆是否有松动；若不是✖️，则检查是否有密封圈老化的可能。最后检查筛网是否有破损

Q装柱有什么要求？Ni柱装柱高度📚🥪？CHAPS是什么？

A 将填料搅拌均匀，装的时候将填料压紧，要保证里面没有气泡🚣🏼。Ni柱装柱高度一般是20-30cm🌕，最好不要超过50cm🏌️‍♀️。CHAPS是两性离子非变性去垢剂🏯。

Q5ml预装柱直径及高度是多少？

A 空柱5ml直径17mm. 高37mm，空柱1ml直径8mm.高37mm
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